A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de um lote falsificado de Dysport, medicamento utilizado em procedimentos estéticos. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19).

A medida consta na Resolução-RE nº 4.090, de 15 de outubro de 2026, e se refere ao lote 025155 do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica tipo A, utilizado para suavizar rugas e linhas de expressão, além de tratamentos médicos.

Segundo a Anvisa, a falsificação foi comunicada pela empresa detentora do registro do medicamento no Brasil, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., após a identificação de unidades com características diferentes das do produto original.

Como identificar o produto falsificado?

Entre as divergências identificadas está a data de validade. Nas unidades falsificadas, a embalagem informa validade até junho de 2028, enquanto o medicamento original correspondente tem validade até junho de 2027.

A agência também apontou diferenças no espaçamento e no alinhamento dos números referentes ao lote, à validade e ao código do material. Além disso, o frasco-ampola apresenta formato diferente do original.

Outro indício está no código de barras, que corresponde ao lote W26232. O rótulo da embalagem externa também apresenta uma arte gráfica diferente do padrão do produto original importado e distribuído no Brasil.

Anvisa determina apreensão e proíbe uso

A resolução determina a apreensão das unidades falsificadas e proíbe a comercialização, a distribuição e o uso do lote 025155. A norma entrou em vigor na data de sua publicação.

O texto não informa a quantidade de unidades identificadas nem os locais onde os produtos foram encontrados.